O Método de Síntese de Nitreto de Boro em Pó

Pó de nitreto de boro como matéria-prima refratária, existem mais de 10 métodos sintéticos, mas pode atingir a produção industrial de apenas alguns.

(1) Bórax - método do cloreto de amônio. Em primeiro lugar, o bórax é desidratado no vácuo a 200 ~ 400℃, e o cloreto de amônio é dissolvido em uma solução saturada e as impurezas são removidas por filtração e recristalização, que podem ser repetidas. Em seguida, as matérias-primas acima foram trituradas, secas, misturadas com bórax e cloreto de amônio a 7: 3 (proporção em peso), prensadas em tarugos e sintetizadas no reator. A temperatura da reação foi de 9001000℃ e mantido por 6h. NH3 é introduzido na reação para compensar a falta de atmosfera de amônia formada pelos reagentes. Os produtos da reação foram lavados com água para remover as impurezas remanescentes, como ácido bórico e cloreto de sódio, e depois secos e triturados para se obter nitreto de boro em pó (contendo cerca de 97% de BN).

(2) Método Bórax - ureia. A desidratação e secagem do bórax, moagem, purificação da ureia e secagem, moagem. Misture bórax e uréia uniformemente na proporção de 1: 1,52 e coloque em um recipiente de vidro de quartzo, corindo, grafite ou aço inoxidável no reator. Aquecimento a 100℃, preservação de calor 0,5h, 140℃, preservação de calor 2h, 180℃, preservação de calor 2h, 800℃, preservação de calor 2h, temperatura final 8001000℃, preservação do calor 24h. Abaixo de 300℃, gás nitrogênio primeiro, acima de 300℃ transformar-se em gás amônia. O produto da reação foi decapado com ácido clorídrico para remover Na2O, depois lavado com água para remover íons cloreto e, em seguida, lavado com álcool para remover H3BO3. Após repetidos tratamentos com água e álcool, foi obtido o nitreto de boro em pó (contendo BN96%).

(3) Método do anidrido de boro. Anidrido de boro (B2O3) como matéria-prima principal, fosfato tricálcico como enchimento, a proporção dos dois é 5: 3, mistura a seco, adição de água em uma pasta, granulação, secagem a 80℃. A mistura é nitretada em um tubo de quartzo ou forno elétrico de tubo de corindo. O corpo do forno deve ser ligeiramente inclinado para facilitar a drenagem. Temperatura de reação 9001000℃, segurando por 6h, através do gás NH3. Os produtos de reação foram decapados com ácido clorídrico a 3% por 16h para remover Ca3 (PO4) 2 e H3BO3, e então com ácido clorídrico a 25% por 3h, e então com água para remover HCl. Seco a 180s, lavado com álcool para remover o H3BO3 e, finalmente, seco para obter BN.